COMO TE DAS CUENTA Y COMO EVOLUCIONA EL INTRUSO.

Hola de nuevo.

Os voy a contar mi experiencia con el capullo del intruso.

Todo empieza un dia en mi trabajo, era el encargado del mantenimiento de un centro comercial, era viernes y tenia que rellenar como todas las semanas el parte de trabajo correspondiente a esa semana, cojo las hojas y comienzo a escribir, enseguida noto algo raro, me cuesta mucho escribir, algo como si tubiese bloqueada la mano, ademas de eso, segun iba escribiendo las letras iban siendo mas pequeñas y casi ilegibles, ya sabia lo que me pasaba, mi suegro que ya no esta, tuvo parkinson, y para mi suerte o mi desgracia vi toda la evolucion de la enfermedad.

Hay una diferencia en cuanto al tiempo, a mi me lo diagnosticaron con 45 años, es una edad relativamente joven para padecer parkinson, pero tambien hay gente que les ataca antes, un ejemplo muy conocido es el Actor Michael J. Fox que en 1990 le diagnosticaron la enfermedad, solo tenia 29 años, tuvo que ser muy duro para el que con esa edad te digan que tienes Parkinson.

Actualmente Michael J. Fox es el segundo donante del mundo que mas dinero aporta a la investigacion de la enfermedad de parkinson despues del gobierno de los estados unidos, los gobiernos de españa da igual derechas que izquierdas, no invierten ni un euro en investigacion, mi neurologo el Doctor JJLL que es investigador, tiene que buscarse la vida y buscar ayudas economicas en farmaceuticas y laboratorios porque el estado no tiene partidas de ayuda para la investigacion, tiene que hacerse autonomo y contratar becarios como autonomos para poder seguir la investigacion, manda cojones, eso si, para sus coches blindados que usan para que el chofer lleve a la mujer a la compra y a los niños al colegio, para eso lo que haga falta, para sus pensiones vitalicias, sus jets privados, etc para eso no escatiman. a ver si con un poco de suerte, y no deseo el mal a nadie………..bueno mejor lo dejo aqui que se me calienta la boca.

Sigo con mi experiencia sobre el amigo inesperado, para que os hagais una idea, es como si alguien que pese 40 o 50 kg se te engancha del cuello, de repente te agarra una pierna, luego un brazo y asi todo el dia intentando no dejarte andar, ni moverte, ni hacer nada, todo te cuesta mucho.

Yo os contare mis sintomas, no quiere decir que todo el que padezca esta enfermedad tiene los mismos sintomas, cada persona es un mundo, y a cada persona le afecta de una manera, y loo que os aseguro es que yo he mejorado mucho con la ayuda de mi neurologo y de mi voluntad, «me lo paso todo por la entrepierna» o sea «me la suda» se que muchos direis que no es tan facil pensar asi, y teneis razon, hay mucha gente que se encierran en si mismo y no encuentran salida, solo porque les han dicho que tienen parkinson, esto es llevadero si se es estricto con el tratamiento y sobre todo si se es positivo, no os quedeis en casa, salir a la calle aunque sea a rastras, este capullo no puede con nosotros.

Os voy a contar algo mas para los que creais que estais jodidos.

En el año 1981 me descubrieron despues de tener varias veces unos sintomas de sensacion de muerte inminente, como lo leeis, la sensacion es que me moria, que estaba pasando algo que no era normal, es algo que solo tiene esa descripcion «me muero», pues despues de un par de veces que me paso, fui a mi medico de cabecera, el doctor Luis Villanueva Aranguren y en la consulta le dice a la enfermera que me tome la tension, al ver las cifras, la enfermera casi se desmaya, tenia 230 de sistolica y 130 diastolica, to tenia entonces 20 años y no tenia ni idea de si eso era bueno o malo.

Como eran unas cifras anormales un medico enseguida deduce que hay algo cuando menos raro, empezo a rellenar volantes de especialistas, y creo que fueron 28, un mes haciendome pruebas hasta que en una placa de torax se confirmo lo que provocaba aquella hipertension, era una malformacion congenita, coartacion de aorta, con esas cifras de tension con la edad que tengo ahora (57 me caen el 18 de septiembre) seguramente me hubiera reventado alguna arteria. Sin perdida de tiempo me ingresaron en el clinico de san carlos (el doctor villanueva trabajaba alli) y tras las pruebas pertinentes, analisis, electrocadiogramas, ecocardiogramas, cateterismo etc… me operaron de aquello y hasta hoy, eso si, ahora voy a revision cada 6 meses porque mi valvula aortica esta mal de nacimiento y me ha provocado un aneurisma en la aorta ascendente que tie un diametro limite de 50 mm, en cuanto crezca 1 mm tengo que pasar por el quirofano otra vez, y esta bastante mas complicada que la anterior, pero mela suda, si el aneurisma se revienta, en 15 segundos estoy en el otro lado, pero me la suda, no puedo estar pensando todo el dia en si me voy a morir, o si me voy a quedar jodido con el parkinson, eso no es vivir, y ademas no me serviria de nada, seria peor, entraria en una depresion, y no estoy dispuesto a eso, voy a vivir rapido pero sin prisa, tengo varias aficiones, dos de ellas son las que mas vidilla me dan, una es el golf y otra son las motos, con esta ultima tengo que tener mucho cuidado, pero mientras el cuerpo aguante tirare palante, hacedme caso salir aunque sea a pasear, os dara mucha vida, estando en la calle con la cabeza en otras cosas, no me acuerdo que estoy jodido, porque lo estoy, aunque todo el mundo cuando me ve sueltan esa frase lapidaria…»pues se te ve muy bien» claro la gente solo asocia al parkinson los temblores, y no saben mas, entonces les tienes que explicar de que va la cosa.

Bueno por hoy lo dejo aqui, volvere con los sintomas y su evolucion.

Un fuerte abrazo a todos.